Хүүхэд нүдний өнгийг эцэг эхээсээ рецессив давамгайлсан байдлаар өвлөн авдаг. Цахилдагын урд давхаргад пигмент тархахын тулд хоёр хос ген илүү их хэмжээгээр хариуцдаг бөгөөд энэ нь хүүхдийн нүдний өнгийг тодорхойлдог аллелийн янз бүрийн хослол юм.
Зааварчилгаа
1-р алхам
Нүд нь бор, цэнхэр, ногоон гэсэн гурван үндсэн өнгөтэй бөгөөд тэдний удамшил нь хоёр хос генийг тодорхойлдог. Эдгээр өнгөний сүүдэр нь цахилдагт байрладаг хроматофороор меланин тараах организмын бие даасан шинж чанараар тодорхойлогдоно. Үсний өнгө, арьсны өнгийг хариуцдаг бусад генүүд нь мөн нүдний будгийн сүүдэрт нөлөөлдөг. Цайвар арьстай цайвар үст хүмүүсийн хувьд цэнхэр нүд нь ердийн үзэгдэл бөгөөд Негройд уралдааны төлөөлөгчид хар хүрэн нүдтэй байдаг.
Алхам 2
Зөвхөн нүдний өнгийг хариуцдаг ген нь 15-р хромосом дээр байрладаг ба HERC2 гэж нэрлэгддэг бөгөөд хоёр дахь ген болох EYCL 1 нь 19-р хромосом дээр байрладаг. Эхний ген нь hazel, цэнхэр өнгөний тухай, хоёр дахь нь ногоон, цэнхэр тухай мэдээлэл агуулдаг.
Алхам 3
Бор өнгө нь HERC2 аллель, EYCL 1 аллель дотор ногоон өнгө зонхилж, цэнхэр нүд нь хоёр генийн рецессив шинж чанараар өвлөгдөнө. Генетикийн хувьд давамгайлагчийг латин цагаан толгойн том үсгээр тэмдэглэх нь заншилтай байдаг бөгөөд рецессив шинж чанар нь жижиг үсэг юм. Хэрэв ген нь том, жижиг үсэг агуулсан бол организм нь энэ шинж чанараараа гетерозигот бөгөөд зонхилох өнгөөр ялгагдах бөгөөд хүүхэд нуугдмал рецессив шинж чанарыг өвлөж авах боломжтой. Хоёр эцэг эхээс үнэмлэхүй рецессив аллель удамших үед нялх хүүхдэд "дарагдсан" шинж тэмдэг илэрнэ. Өөрөөр хэлбэл, хүрэн нүдтэй гетерозигот эцэг эхчүүд цэнхэр нүдтэй эсвэл ногоон нүдтэй хүүхэдтэй байж болно.
Алхам 4
Латин үсгийг ашиглан HERC2 генээр тодорхойлогддог хүрэн нүдний өнгийг АА эсвэл Аа гэж тодорхойлж болох бөгөөд уг багц нь цэнхэр нүдтэй тохирч байна. Нэг шинж чанар нь өвлөгдөхөд эцэг эх бүрээс нэг үсэг хүүхдэд дамждаг. Тиймээс, хэрэв аав нь хүрэн нүдний гомозигот шинжтэй бол эх нь цэнхэр нүдтэй бол тооцоо нь дараах байдалтай байна: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa, i.e. хүүхэд зөвхөн зонхилох шинж тэмдгээр илэрдэг Аа багцыг авах боломжтой, өөрөөр хэлбэл. нүд нь хүрэн болно. Гэхдээ аав нь гетерозигот, Аа багцтай, эх нь цэнхэр нүдтэй бол томъёо нь дараах байдалтай байна: Aa + aa = Aa, Aa, aa, aa, i.e. цэнхэр нүдтэй эхийн хүүхэд ижил нүдтэй болох магадлал 50% байдаг. Цэнхэр нүдтэй эцэг эхчүүдэд нүдний өв залгамжлалын томъёо нь дараахь байдалтай байна: аа + аа = аа, аа, аа, аа, энэ тохиолдолд хүүхэд зөвхөн рецессив аллел аа өвлөнө. түүний нүдний өнгө цэнхэр болно.
Алхам 5
EYCL 1 аллельд нүдний өнгөний шинж чанар нь HERC2 генийн адил удамшдаг боловч зөвхөн А үсэг нь ногооныг илэрхийлдэг. Үүнийг HERC2 генийн одоо байгаа хүрэн нүдний давамгайлсан шинж чанар нь EYCL 1 генийн одоогийн ногоон шинж чанарыг "ялж" байхаар байгалиас заяасан байдаг.
Алхам 6
Тиймээс, хэрэв эцэг эхийн аль нэг нь HERC2 генийн гомозигот зонхилох АА багцтай бол хүүхэд үргэлж бор нүдний өнгө өвлөн авдаг. Хэрэв хүрэн нүдтэй эцэг эх нь рецессив генийг хүүхдэд дамжуулдаг бол, i.e. цэнхэр нүдний шинж тэмдэг бол нүдний өнгө нь EYCL 1 генд ногоон зонхилох шинж чанар байгааг тодорхойлдог. Ногоон нүдтэй эцэг эх нь давамгайлах шинж чанарыг A дамжуулдаггүй, харин а рецессив аллелийг "толилуулдаг" тохиолдолд хүүхэд цэнхэр нүдтэй төрсөн.
Алхам 7
Нүдний өнгийг хоёр генээр тодорхойлдог тул түүний шинж тэмдгийг илрээгүй шинж тэмдгүүдээс олж авдаг. Хэрэв хүүхэд HERC2 аллелд генетикийн багц AA-тай бол нүд нь хар хүрэн өнгөтэй болно. HERC2 генийн Аа төрлийн хүрэн нүд, EYCL 1 генийн рецессив аа шинж чанар нь цайвар хүрэн нүдтэй болдог. EYCL 1 локус дахь AA гомозигот нүдний шинж чанар нь гетерозигот Аа багцаас илүү ханасан өнгийг тодорхойлдог.
